Tesamorelin 2mg/vial Gostyngiad Penodol O Braster Ymweledig yn yr Abdomen

Cyflwyniad craidd Tesamorelin 2mg/vial

Analog ffactor rhyddhau hormon twf|Gweithwraig GRF hir weithredol 2mg/vial

Enw generig: Temorelin

Enw Saesneg: tesamorelin

Dilyniant: Tyr{0}}Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{{). 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Cwrdd-Ser-Arg-Gln-Gln{30}Gly{31}}Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala{41}}Arg-Leu-NH₂

Pwysau moleciwlaidd: Oddeutu 5135.8 Da

Purdeb: Mwy na neu'n hafal i 98.0% (HPLC)

Cynnwys: 2mg / potel

Ymddangosiad: Powdwr lyophilized gwyn

Storio: Rhewi ar -20 gradd, amddiffyn rhag golau, a storio mewn lle sych.

Canllaw Defnydd a Storio

Tesamorelin:

Mae Temorelin yn analog ffactor sy'n rhyddhau hormon twf synthetig. Trwy addasu terminws N-y GRF naturiol (1-44), mae ei gysylltiad rhwymol â'r derbynnydd hormon twf sy'n rhyddhau hormonau a'i wrthwynebiad i ddiraddiad ensymatig yn cael eu gwella'n sylweddol. Mae ei briodweddau gweithredu hir yn caniatáu iddo ysgogi'r chwarren bitwidol blaen yn barhaus i ryddhau hormon twf, a thrwy hynny hyrwyddo synthesis a secretiad inswlin-ffactor twf tebyg-1. O'i gymharu â analogau GRF gweithredol byr, mae gan temorelin hanner oes sylweddol hirfaith, gan roi manteision unigryw iddo wrth astudio swyddogaeth echelin hormonau twf, asesu effeithiau metabolaidd sy'n gysylltiedig â hormonau twf, ac archwilio rôl hormon twf mewn metaboledd lipid a rheoleiddio cyfansoddiad y corff.

Oherwydd ei effaith rhyddhau hormon twf cryf a pharhaus, mae temoorelin yn ddewis a ffefrir gan ymchwilwyr ym meysydd endocrinoleg, metaboledd, gordewdra, a rheoleiddio cyfansoddiad y corff. Mae ei effaith dibynnol dos wedi'i ddiffinio'n dda yn ei wneud yn arf allweddol safonol a rhagweladwy mewn modelau rhag-glinigol o lipodystroffi cysylltiedig â HIV, syndrom metabolig, ac anhwylderau metabolaidd sy'n gysylltiedig â diffyg hormon twf. O'i gymharu â defnydd uniongyrchol o hormon twf, mae ei fecanwaith gweithredu-symbylu'r chwarren bitwidol yn ffisiolegol i ryddhau hormon twf mewndarddol-yn ei gwneud yn fwy perthnasol yn ffisiolegol wrth astudio rheoleiddio'r echelin hormon twf.

Ceisiadau Tesamorelin:

Mae'n clymu i'r hormon twf pituitary anterior-rhyddhau derbynnydd hormonau, gan ysgogi synthesis a rhyddhau hormon twf, a thrwy hynny hyrwyddo cynhyrchu inswlin-ffactor twf tebyg-1 a rheoleiddio metaboledd lipid a chyfansoddiad y corff. Mae Temorelin yn analog ffactor twf hir sy'n rhyddhau hormonau twf sy'n seiliedig ar fecanwaith agonist derbynnydd GRF ac mae'n arf pwysig ar gyfer astudio swyddogaeth echel hormon twf, rheoleiddio metaboledd lipid, a newidiadau yng nghyfansoddiad y corff.

Defnyddir Temorelin yn eang mewn ymchwil ar swyddogaeth echel hormon twf, archwilio mecanweithiau lipodystrophy, ac astudiaethau sy'n ymwneud â syndrom metabolig. Mae ei fecanwaith gweithredu ffarmacolegol diffiniedig yn dda yn darparu model ymchwil o ansawdd uchel ar gyfer gwerthuso cyfryngau rhyddhau hormon twf newydd, astudio rôl hormon twf ym metabolaeth lipidau, ac archwilio effeithiau metabolaidd cysylltiedig â hormon twf. Mae hefyd yn hanfodol wrth werthuso strategaethau therapi amnewid hormonau twf ac astudio effeithiau hormon twf ar sensitifrwydd inswlin a metaboledd lipid.

Dulliau Defnyddio a Storio

1. Ailgyfansoddi a pharatoi:

Hydoddydd a argymhellir:

Toddydd a ffefrir: dŵr di-haint i'w chwistrelluneutoddiant byffer sodiwm asetad di-haint gyda pH 5.0-7.0.

Optimeiddio sefydlogrwydd: Dŵr di-haint i'w chwistrellu sy'n cynnwys 0.1% manitol

Ar gyfer pigiad mewnol: gwanedig â saline di-haint.

Nodyn pwysig: Osgowch ddefnyddio toddyddion alcalïaidd neu doddyddion sy'n cynnwys cadwolion (fel alcohol bensyl).

Gweithdrefn baratoi safonol:

Paratoi toddyddion:

Roedd toddyddion yn cael eu hidlo'n ddi-haint trwy bilen hidlo 0.22 μm.

Adferwyd tymheredd y toddydd i dymheredd ystafell (20-25 gradd).

Gweithdrefn ailgyfansoddi:

Ychwanegwch 1.0 mL o'r toddydd a argymhellir i ffiol 2 mg.

Arllwyswch y powdr yn araf ar hyd wal y botel er mwyn osgoi effaith uniongyrchol ar y powdr.

Cylchdroi'r ffiol yn ysgafn am 3-5 munud nes ei fod wedi'i doddi'n llwyr.

Crynodiad terfynol: 2 mg / mL (tua 0.39 mM)

Dosbarthu a gwanhau:

Dosbarthwch yn syth i ddosau defnydd sengl o 20-50 μL gan ddefnyddio cryofialau arsugniad isel.

Wedi'i wanhau i'r crynodiad gweithio gofynnol gyda saline di-haint neu PBS.

Labelu clir: Enw, crynodiad, dyddiad paratoi, rhif swp

Osgoi golau yn llym yn ystod llawdriniaeth.

Cyfeirnod crynodiad/dos gweithio:

Arbrofion cell in vitro: Ystod crynodiad a ddefnyddir yn gyffredin yw 0.1 nM i 1 μM

Arbrofion in vivo anifeiliaid: Yr ystod dos a ddefnyddir yn gyffredin yw 50 i 500 ug/kg (chwistrelliad isgroenol, a weinyddir yn unol â phrotocol yr astudiaeth).

Enghraifft o gyfrifiad paratoi: Os oes angen datrysiad gweithio 1 μM, cymerwch 2.56 μL o ddatrysiad stoc a'i ychwanegu at 1 mL o gyfrwng diwylliant.

Pwyntiau allweddol i'w nodi:

Hydoddwch yn ysgafn: Osgoi chwyrlïo neu ysgwyd treisgar; cylchdroi yn ysgafn i hydoddi.

Techneg aseptig llym: Perfformir gweithrediadau o fewn cwfl llif laminaidd, gan ddefnyddio nwyddau traul di-haint.

Amddiffyniad llwyr rhag golau: Sensitif i olau, mae'n rhaid i bob cam gael ei wneud o dan amodau sydd wedi'u diogelu gan olau.

Paratoi a defnyddio ar unwaith: Mae sefydlogrwydd yn gyfyngedig ar ôl ailgyfansoddi, felly argymhellir ei ddefnyddio cyn gynted â phosibl.

Er mwyn osgoi arsugniad: Wedi'i wanhau â hydoddiant sy'n cynnwys albwmin serwm buchol 0.1% neu diwbiau arsugniad isel wedi'u silaneiddio.

2. Amodau storio:

Powdwr lyophilized heb ei ail-gyfansoddi:

Storio-dymor hir: Wedi'i rewi ar -20 gradd, oes silff 24 mis

Storio gorau posibl: -80 gradd (rhewi dwfn), oes silff 36 mis.

Wedi'i amddiffyn yn llym rhag golau: Rhaid ei storio yn y bag ffoil alwminiwm gwrth-olau gwreiddiol.

Diogelu lleithder: Cadwch yn sych, gyda desiccant adeiledig.

Datrysiad wedi'i ailgyfansoddi:

ar unwaithar ôl ailgyfansoddi ar gyfer y gweithgaredd gorau posibl.

Storfa-tymor byr: Oerwch ar 2-8 gradd, i ffwrdd o olau, am ddim mwy nag 8 awr.

Ail-becynnu a rhewi: Storio ar -20 gradd neu -80 gradd i ffwrdd o olau, am ddim mwy nag 1 wythnos.

Gwaherddir yn llwyr gylchredau rhewi-dadmer: uchafswm o un cylch rhewi-dadmer.

Amodau trafnidiaeth:

Rhewi{0}}powdr sych: wedi'i gludo â rhew sych (-78 gradd)

Cludo-tymor byr: Wedi'i gludo â phecynnau iâ ar 2-8 gradd, gan sicrhau eu bod yn cael eu danfon o fewn 48 awr.

Pecynnu: Bag ffoil alwminiwm gwrth-ysgafn + sêl wactod + blwch wedi'i inswleiddio ag ewyn

3. Sefydlogrwydd a Safonau Prosesu:

Sefydlogrwydd cemegol a chorfforol:

Mae'n gymharol sefydlog mewn hydoddiannau dyfrllyd gydag ystod pH o 5.0–7.0.

Osgoi cysylltiad ag asidau cryf, alcalïau cryf, ac asiantau ocsideiddio.

Sensitif i straen mecanyddol (fel chwythu treisgar neu fortecs).

Cynnal bioactifedd:

Mae dyfynnu a storio priodol ar -80 gradd yn allweddol i gynnal gweithgarwch hirdymor.

Dadmer a dosbarthu'r hydoddiant yn araf ar rew cyn ei ddefnyddio.

Angenunrhyw beth, cysylltwchni

Tagiau poblogaidd: tesamorelin 2mg/vial gostyngiad penodol o fraster visceral abdomen, Tsieina tesamorelin 2mg/vial gostyngiad penodol o fraster visceral abdomen gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri